L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat aquest dilluns llum verda a la vacuna de Pfizer-BioNTech. Després de l’avaluació del comitè de científics, el regulador europeu ha recomanat l’autorització comercial de manera condicional a aquesta vacuna, que es converteix en la primera contra la covid-19 autoritzada a la Unió Europea, perquè compleix els «rigorosos estàndards» europeus. Un cop aprovada pel regulador, ara la Comissió Europea ha de repassar l’opinió científica per decidir si concedeix l’autorització provisional per comercialitzar-la a la Unió Europea. L’executiu europeu preveu autoritzar-la aquest dilluns al vespre per començar la vacunació al bloc comunitari el 27 de desembre.
Un cop acabada l’avaluació, que va començar a l’octubre, l’EMA ha donat llum verda a la vacuna de Pfizer-BioNTech després de concloure que és «efectiva per prevenir la covid-19».
La vacuna és de dues dosis, que se subministren amb 21 dies de diferència. Pel que fa als efectes secundaris de la vacuna, l’EMA apunta que són «com els que provoquen altres vacunes». Entre ells hi ha dolor i inflamació de la zona on es fa la injecció, cansament, mal de cap, dolor muscular o febre.
