El Xavi és un noi de 18 anys de l’Aldea que pateix una malaltia degenerativa poc comuna (en tota Catalunya hi ha 200 casos) anomenada atàxia de Friedreich. La seva família va demanar ahir en declaracions a RAC1 que el govern espanyol aprovi i subvencioni un medicament per tractar-la. Malgrat no tenir cura, una nova medicació, que val 30.000 euros mensuals, pot suavitzar-ne els símptomes. Fa mesos que va rebre l’autorització de la Unió Europea i diversos països ja hi han donat llum verda, però a Espanya la seva compra encara no és legal. El Xavi, que va ser diagnosticat amb la malaltia als 10 anys, explicava a l’emissora com progressivament li va costant més “no només caminar, sinó posar-me les sabates i parlar una mica. Ho dono ja tot per perdut”. La seva mare, la Soledad, només demanava que “s’aprovi la medicació perquè tingui una mica més d’autonomia”. Segons explicava, el tractament ja ha estat finançat directament per algunes comunitats autònomes com la de Madrid important-la d’altres països, “però Catalunya s’hi nega perquè diu que és molt car”.
Suport de l’ajuntament
Per la seva banda, des de l’Ajuntament de l’Aldea s’ha fet públic un comunicat en el qual vol “expressar tot el seu suport a Xavi Pino i a la seua família, davant la malaltia que està afrontant. Des del consistori volem fer-li arribar un missatge d’ànim i de proximitat, i manifestem la nostra total disposició per estar al seu costat i ajudar-lo en tot allò que sigui necessari. Xavi Pino és una persona molt estimada al nostre municipi, i en aquests moments difícils volem transmetre-li tota la força i l’escalf de la ciutadania”.
