La celebració el dia 13 de maig del Dia de l’Infant Hospitalitzat va néixer fa sis anys a proposta de la Federació Espanyola de Pares de Nens amb Càncer i, a poc a poc, s’ha estès arreu del territori. Actualment se celebra en la majoria dels hospitals espanyols. Es va escollir el 13 de maig perquè va ser precisament en aquesta data, l’any 1986, en què el Parlament Europeu va emetre la resolució de la Carta Europea dels Drets de l’Infant Hospitalitzat.
Nereida Vidiella, pediatra de la Unitat d’Hospitalització, ens recorda que “els xiquets ingressats són els protagonistes d’aquest dia. Si la situació de la pandèmia ens ho hagués permès, hauríem fet activitats a la Ciberaula. Enguany, l’Hospital té l’accés i la mobilitat limitades, així que hem convertit la celebració en un acte més divulgatiu en què recordarem els drets dels infants hospitalitzats i reivindicarem la importància del seu compliment en tots els àmbits de la salut”.
Inesa Girdzijauske, infermera de pediatria, ens explica que “els xiquets ingressats han pintat 10 dibuixos que representen els drets dels infants hospitalitzats. Això ens ha permès explicar-los quins són els seus drets i per què és important que els recordem” . Aquestes il·lustracions es penjaran a l’entrada de l’Hospital formant un mural que es podrà visitar durant tota la setmana.
La Carta Europea dels Drets de l’Infant Hospitalitzat va ser aprovada el 1986 a Brussel·les pel Parlament Europeu. L’objectiu era conscienciar les institucions i la ciutadania en general sobre les diferències existents entre l’ingrés d’un nen i el d’una persona adulta. Els nens han de continuar sent nens malgrat les adversitats que representa la malaltia i el fet d’estar sotmesos a un ingrés hospitalari.
Els 23 drets que recull la Carta Europea dels Drets de l’Infant Hospitalitzat, vigents avui dia, són els següents:
- Dret a rebre tractament al seu domicili o en un centre de salut.
- Només ingressaran a l’hospital si no poden rebre les atencions necessàries a ambulatòriament. L’estada a l’hospital serà tan breu i ràpida com sigui possible.
- Dret a estar hospitalitzat de manera gratuïta.
- Dret a estar acompanyat del pare, la mare o les persones cuidadores. Aquests podran participar en l’estada hospitalària, sense que els comporti costos addicionals.
- Dret a rebre informació sobre la seva malaltia i el seu tractament, d’una manera que la pugui comprendre amb facilitat.
- Dret a rebre una atenció individualitzada, sempre amb el mateix professional de referència.
- Dret que el pare, la mare o les persones autoritzades rebin tota la informació sobre la malaltia i el benestar del seu fill o filla, sempre que es respecti el dret a la intimitat del menor.
- Dret que el pare, la mare o persones autoritzades expressin la seva conformitat amb els tractaments que s’apliquen a l’infant.
- Dret que el pare, la mare o les persones cuidadores rebin ajuda psicològica i/o social per part de personal qualificat.
- Dret a rebutjar medicaments i tractaments experimentals. Només el pare i la mare o els tutors legals poden autoritzar l’ús i la retirada d’aquests tractaments, amb el coneixement dels riscos i avantatges.
- Dret a estar protegit per la Declaració de Hèlsinki de l’Assemblea Mèdica Mundial quan rebin tractaments experimentals.
- Dret a no rebre tractaments mèdics inútils i a no patir malestar físic i moral evitable.
- Dret a contactar amb el pare, la mare o persones cuidadores en moments de tensió.
- Dret a ser tractat amb tacte, educació i comprensió, i que es respecti la seva intimitat.
- Dret a ser atès/a per personal qualificat que conegui les seves necessitats físiques i emocionals.
- Dret a ser hospitalitzat/da amb altres infants.
- Dret a disposar d’estances a l’hospital que compleixin les normes de seguretat, i que estiguin equipades amb el material necessari perquè pugui ser-hi atès/a i educat/da, i hi pugui jugar.
- Dret a continuar estudiant durant l’estada a l’hospital, i a disposar del material didàctic necessari que aporti la seva escola, sobretot si l’hospitalització és llarga. L’estudi no ha de perjudicar el benestar del nen o de la nena ni obstaculitzar el seu tractament mèdic.
- Dret a continuar estudiant quan l’hospitalització és parcial (només durant el dia) o la convalescència es fa a casa.
- Dret a disposar de joguines, llibres i mitjans audiovisuals adients a la seva edat.
- Dret a rebre les atencions que necessita si el pare, la mare o persones autoritzades les hi neguen per raons religioses, de diferència cultural, de prejudicis, o no estan en condicions de fer els passos que cal per afrontar la urgència.
- Dret a rebre ajuda econòmica i psicosocial quan les proves mèdiques i/o els tractaments s’han de fer a l’estranger.
- Dret que el pare, la mare o les persones cuidadores demanen l’aplicació d’aquesta Carta a qualsevol país, encara que no formi part de la Comunitat Europea.