Façanes tenyides de color verd i les xarxes socials inundades totes amb fotos de persones que fan el mateix gest. És la forma de fer visible una malaltia minoritària com l’Esclerosis Lateral Amiotròfica. A Catalunya aquesta malaltia la pateixen unes 400 persones. La Fundació Miquel Valls és la única entitat que dona suport a les famílies i els malalts de l’ELA i té una delegació a les Terres de l’Ebre. A les Terres de l’Ebre els malalts que formen part d’aquesta entitat són sis. Però la fundació funciona des del 2005 i des de llavors han atès 38 malalts: 22 al Baix Ebre, 10 al Montsià, 5 a la Ribera d’Ebre i 1 a la Terra Alta. De moment, no hi ha cura.
De moment la Fundació continua recaptant fons per la investigació i també firmen convenis amb altres entitats d’arreu de l’Estat per ajudar-se i donar més visibilitat als malalts que pateixen l’ELA.